清晨六点，实验室的灯还亮著。林风靠在操作台边，手里拿著一支装有蓝色晶体的试剂瓶。他的眼睛有些发涩，但没去揉，只是盯著瓶身上的標籤看了几秒。

周雨晴推门进来，手里抱著一台旧主机。她把机器放在空桌上，拍了下外壳。

“找到了。”她说，“老款基因测序仪的控制模块，能读取基础序列。”

林风走过去，把试剂瓶放下。“能用？”

“主板烧了一块，但我昨晚修好了供电。”她插上电源，按下开关。屏幕闪了几下，跳出一行字符。

“系统启动正常。”她说，“数据接口也通。”

陈小满从门外探头。“我带了採集器。”他把手里的盒子打开，里面是几根细管和一个手持式採样笔，“废品站收来的医疗设备里拆的，应该能提取细胞样本。”

张铁柱跟在后面，拎著一个金属箱。“温控舱组装好了。”他说，“三段加热，误差不超过零点五度。”

李梦瑶走进来时，手里拿著一份列印纸。“我查了公开资料库。”她说，“关於基因编辑的工具链，目前最稳定的还是归巢酶系统。我们需要一段可编程的引导序列。”

“那就做。”林风说。

“难点在精度。”她把纸放在桌上，“如果切错位置，可能激活不该动的基因。我们没有大设备，只能手动构建反应流程。”

“一步步来。”周雨晴坐到终端前，“先跑个模擬。输入已知的缺陷序列，看能不能定位修復点。”

“用哪个模型？”陈小满问。

“r-02系列。”她说，“上次肌肉修復的数据可以反推。既然药剂能让细胞再生，说明它触发了某些沉默基因。”

林风点头。“我们可以假设，再生因子不是直接修补组织，而是打开了某个开关。”

“那就从这里切入。”李梦瑶翻开笔记本，“列出可能相关的基因位点。重点看调控细胞分裂和分化的那一类。”

四个人围到桌前。屏幕上开始加载数据。

第一行代码跳出来时，外面天已经亮了。

八点十七分，初步筛选完成。屏幕上列出十二个候选基因。

“排除七个。”李梦瑶指著其中几个，“这些和免疫有关，动了会引发排异。”

剩下五个。

“这个呢？”陈小满指最后一个，“编號xq-14，功能不明，但每次注射后活性都上升。”

“值得试。”周雨晴调出波形图，“它的表达时间刚好在修復启动前三分钟。”

“可能是信號触发点。”张铁柱说。

“那就锁定它。”林风说，“下一步，设计引导序列。”

周雨晴新建文件夹，命名为“corrector_v1”。她开始输入碱基序列，每敲一个字母都停顿一下，反覆核对。

“用腺嘌呤配对胸腺嘧啶。”她说，“这段要完全匹配靶点。”

“旁边加保护框。”李梦瑶提醒，“防止脱靶切割。”

“加上。”她继续打字。

十一点二十三分，第一条引导链完成。共八十九个碱基。

“导出。”她说，“列印模板。”

印表机嗡嗡响起来。一张薄纸缓缓送出。

陈小满接过纸，对著光看。“没问题，序列清晰。”

“准备合成。”张铁柱打开微型反应舱，“溶剂预热，酶液注入。”

林风站在旁边看著。他知道这一步不能出错。一旦合成失败，就得重新提取原料。

“开始吧。”他说。

周雨晴把模板放入读取槽。机器自动扫描，將序列转化为化学指令。

滴——

第一道提示音响起。

液体在透明管道中流动，混合，变色。

十五分钟后，显示屏跳出【合成完成】。

“取出產物。”李梦瑶戴上手套。

她打开舱门，用移液枪吸取一滴溶液，滴入检测仪。

几秒钟后，结果出现。

“序列正確率百分之九十六。”她说，“有两个碱基错配。”

“不算高。”陈小满皱眉。

“但我们能接受。”周雨晴说，“第一次手动构建，这个精度够用了。”

“需要优化吗？”张铁柱问。

“先不做。”李梦瑶合上仪器，“接下来要做的是验证功能。能不能真正引导编辑。”

“怎么试？”林风问。

“用细胞模型。”她说，“找一组带突变的细胞，加入我们做的引导序列，再配合现有的修復机制，看是否能定点修正。”

“我来准备样本。”陈小满转身走向培养区。

下午一点，实验重启。

他们选了三组细胞。每组都带有相同的基因缺陷，会导致蛋白摺叠异常。

第一组不处理，作为空白对照。

第二组只加修復药剂。

第三组加修復药剂和新做的引导序列。

“倒计时开始。”周雨晴说。

药剂注入。

所有人盯著监控屏。

三十分钟后，第一组无变化。

第二组细胞开始活跃，但蛋白仍错误摺叠。

第三组不同。萤光標记显示，某个区域的信號突然增强。

“xq-14位点被激活了。”李梦瑶盯著图像，“而且持续稳定。”

“再等十分钟。”林风说。

时间到。检测结果显示，第三组中有百分之七十三的细胞完成了正確摺叠。

“成功了。”陈小满低声说。

“不是完全成功。”李梦瑶指出，“还有四分之一没响应，说明效率不够。”

“但方向是对的。”周雨晴调出数据对比图，“加了引导序列的那一组，修正率比单独用药高出五倍。”

“我们可以改进。”林风说，“提高序列纯度，调整剂量比例。”

“下次合成用双层校验。”张铁柱建议，“加一次沉淀提纯。”

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