此时，陆晨却是继续道：“小童的症状跟进行性桥延性麻痹综合征有近50%的相似，眼球震颤、舌肌束震颤、泛发性肌萎缩、全身性肌张力减低、吞咽困难、呼吸功能不全、四肢肌肉无力，这些小童都有，而核黄素就是维生素b2缺乏，严重时确会导致贫血及神经系统问题。”

就这么个不起眼的医学生，居然狠狠地打了她的脸啊！

这算是个什么事儿啊？！

现在突然出现的这个基因，她根本就没听说过，陆晨居然还能知道？

……

这一摞化验单，在每个医生手中传阅，化验单的张数也越来越少。

除此之外，因为该疾病是由核黄素代谢引起的，还会导致一系列的贫血。

“桥延性麻痹综合征？”

陆晨不时朝化验单的方向看去，心中微微有些紧张。

真的有神经系统基因的变异啊！

于丽倩咽了口唾沫，虽然她没听说过这种基因，但是这种情况还真是被陆晨给“误打误撞”了……

“还真是基因缺陷？！”

陆晨笑了笑，“主任，过奖了，不过要是来搞血液科，我怕李瑶老师要打我了。”

否则，一个神经系统的疾病，要被当成血液科的疾病，就这么一直治疗下去。

陆晨拿起手机，在第一时间给冯辉权主任打过去了电话。

“哈哈，你说得倒也是！”冯辉权笑道。

“你还知道这个基因？”于丽倩皱着眉头，脸色不太好看地盯着陆晨。

……

陆晨看向于丽倩，眼中没有胜利后的那种喜悦，反而是有诊断正确的那种满足感。

冯辉权回到了血液科医生办公室。

不过，眼下这已经不重要了。

基因监测的结果，一般出来得很慢。

于丽倩的话还没说完，就从别人手中接过这张化验单。

冯辉权看完这张化验单，回想起一个星期之前，他心中有些庆幸，幸好让患者做了这个基因筛查。

他a看到了小童的这张化验单。

这说出去，别人还真不太相信的啊！

陆晨此时也注意到了于丽倩的脸色异常，他连忙站起身，来到于丽倩的身后。

“冯主任，患者结果出来了，slc52a2基因变异，导致的进行性桥延性麻痹综合征。”

对方只是一个5岁的小男孩啊！

这种神经系统的治疗方法，可比“纯红细胞再生障碍性贫血”要简单多了啊！

化验单被传阅到办公室中最后一个医生的手上，只见他翻看了一番，从中抽出了一张化验单，随后朝众人道：“这个叫童桌的化验单，是哪个医生的啊？”

不是血液病，那就意味着不用进行骨髓移植了。

“陆医生，既然诊断出来了，那这种神经系统的疾病，怎么治疗啊？”小童的父亲颇为紧张地看着陆晨。

这个病的名字听起来很怪异，如果治疗的费用依旧是那么高，那几乎就和血液病没有太大的区别啊！

陆晨却是笑了笑，“这种神经系统疾病有特效药，每片0.39元！”

(本章完)