李建国走进实验室，穿上白大褂，戴上手套，径直走到实验台前。

“辛苦大家了，咱们先从替代药的成分分析开始。”

实验台上整齐摆放著血见愁、止血藤、金疮小草、苦参、黄柏等药草样本，

旁边是超临界 co?萃取仪、高效液相色谱仪、红外光谱仪等设备。

李明高递过一份药草检测报告：“李总，这些药草我们已经做了初步检测，血见愁的黄酮类化合物含量为 2.3%，

止血藤的纤维蛋白原激活因子含量为 1.8%，金疮小草的金疮素含量为 0.9%，

苦参和黄柏的生物碱含量分別为 3.1% 和 2.7%，都符合药用標准。”

李建国接过报告，仔细看了一遍，点头道：“先按 3:1:2 的比例，取血见愁、止血藤、金疮小草各 10g，

用超临界 co?萃取技术提取有效成分，萃取温度控制在 45c，压力控制在 30mpa，萃取时间 2 小时，看看提取率和成分保留情况。”

实验人员立刻行动起来，將药草粉碎后放入萃取釜，设定好参数，启动设备。

萃取过程中，李建国站在设备旁，目光紧盯著仪錶盘：“黄酮类化合物对温度敏感，降低温度，或许能提高成分保留率。”

李明高不解地问：“建国，温度降低，会不会影响提取率？”

“提取率固然重要，但药效更关键。”

李建国解释道，“血见愁中的黄酮类化合物是凝血的关键成分，

若因温度过高导致分解，就算提取率再高，药效也会大打折扣。

我们可以通过延长萃取时间，弥补温度降低带来的提取率损失。”

两个小时后，萃取完成。

实验人员將萃取液倒入高效液相色谱仪，进行成分分析。

仪器屏幕上，一条条色谱峰逐渐显现，李建国盯著屏幕，手指在纸上快速记录数据：

“黄酮类化合物保留率 89%，

纤维蛋白原激活因子保留率 92%，

金疮素保留率 85%，

提取率 78%，

比预期的要好。”

李明高看著数据，忍不住讚嘆：“建国，您这参数设定太精准了！

之前我们做金疮小草的萃取实验，金疮素的保留率最高才 75%，

您调整温度和压力后，居然提高了 10%，太厉害了！”

“这只是第一步，接下来要测试替代药的配伍效果。”

李建国拿起移液管，分別吸取血见愁、止血藤、金疮素的萃取液，按 3:2:1 的比例，缓缓注入同一支试管中。

试管中的液体先是呈现淡黄色，隨后逐渐变成浅棕色，没有出现沉淀或分层现象。

这是一个好现象，说明三种萃取液初步兼容，没有发生明显的化学反应。

“取 0.5ml 混合液，用红外光谱仪分析官能团变化，看看是否產生新的有害物质。”

李建国將试管递给实验人员。

红外光谱仪的屏幕上，出现了一条平滑的光谱曲线，

李建国指著曲线解释：“从光谱图来看，混合液中没有出现新的官能团吸收峰，

说明三种萃取液的有效成分没有发生不良反应，初步判断配伍安全。”

接下来是药效测试。

李建国团队採用 “兔耳动脉出血模型”，模擬人体动脉出血场景。

实验人员將兔耳动脉切开，待出血量达到 5ml 时，用浸有混合液的纱布覆盖创面。

计时器开始计时，所有人的目光都紧盯著兔耳创面 ——1 分钟，创面出血量明显减少；

3 分钟，出血量降至 0.5ml 以下；

8 分钟，创面完全止血！

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